Новая выплата для воронежских детей с редким генетическим заболеванием
Ежемесячное пособие составит 15 тысяч рублей.
В регионе установлена новая мера поддержки для семей, воспитывающих детей с редким генетическим заболеванием — фенилкетонурией. Ежемесячная выплата составит 15 тысяч рублей, пояснили в пресс-службе областного минсоцзащиты.
Получить ее может один из родителей или законный представитель ребенка. Выплата назначается однократно и предоставляется ежемесячно до достижения ребенком 18 лет.
Главные условия:
- заявитель и ребенок должны постоянно проживать на территории Воронежской области;
- сведения о ребенке должны быть включены в региональный сегмент Федерального регистра лиц с орфанными заболеваниями.
Подать заявление можно в управлении соцзащиты по месту жительства или в любом филиале МФЦ.
Напомним, фенилкетонурия — редкое наследственное заболевание, при котором организм не может усваивать аминокислоту фенилаланин. Такие дети нуждаются в пожизненной строгой диете и постоянном медицинском наблюдении.
Хотите читать наши новости раньше всех?
Новости из приоритетных источников показываются на сайте Яндекс.Новостей выше других
Добавить



